България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

krka, d.d. - Мильбемицин оксим, Празиквантел - таблетка - 12.5 mg/таблетка, 125 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

krka, d.d. - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 12.5 mg; 125.0 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

krka, d.d - Мильбемицин оксим, Празиквантел - таблетка - 2.5 mg; 25.9 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Фарма Вет ООД - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 2.5 mg, 12.5 mg/таблетка; 25 mg, 125 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan nederland b.v. - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 5.0 mg; 50.0 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alf - milbemycin oxime; praziquantel - таблетка - 12.5 mg; 125.0 mg/таблетка - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan nederland b.v. - Мильбемицин оксим, Празиквантел - таблетка - 20,0 mg, 200,0 mg/mg - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - Други противоэпилептические средства - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - бозутиниб (като монохидрат) - Левкемия, миелоид - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път хронична фаза (cp) на хромозомите-положителен Филаделфия хронична миелогенной левкемия (ph+ ХМЛ). СР, ускорена фаза (ap), и бластном (bp) ph+ ХМЛ, по-рано, на които един или повече инхибитори на тирозинкиназы(с) [tgc(И)] и за кого imatinib, nilotinib и dasatinib не се считат за подходящи възможности за лечение .